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Pacientes com coágulos receberam tratamento inadequado no início, diz Johnson

Representantes da farmacêutica realizaram reunião de emergência com CDC nos Estados Unidos

Alguns dos pacientes que desenvolveram coágulos sanguíneos após aplicação da Vacina da Johnson&Johnson contra a Covid-19 receberam o tratamento errado no início, afirmou um representante da empresa durante reunião de emergência com consultores de vacinas dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), dos Estados Unidos, nesta quarta-feira (14). 

O Comitê Consultivo em Práticas de Imunização, que assessora o CDC sobre questões de vacinas, ouviu detalhes dos seis casos conhecidos de coágulos sanguíneos raros entre cerca de sete milhões de pessoas que receberam a vacina nos EUA, além de um sétimo caso suspeito.

Pelo menos quatro dos seis casos foram tratados com heparina quando desenvolveram os primeiros sintomas, disse na reunião o Aran Maree, diretor médico de produtos farmacêuticos da Janssen, braço de vacinas da Johnson&Johnson. 

Maree explicou que a heparina não é o tratamento recomendado para este tipo específico de coágulo sanguíneo raro, que é acompanhado por um nível baixo de uma célula de coagulação do sangue conhecida como plaqueta. A heparina dilui o sangue, por isso, administrá-la em pessoas com baixa contagem de plaquetas pode causar hemorragia

O representante da Johnson&Johnson deu detalhes do que se sabe sobre os casos, que incluem: uma mulher de 45 anos que morreu; uma mulher de 38 anos que não se recuperou; uma mulher de 18 anos e uma de 48 anos que não se recuperaram; uma mulher de 26 anos que se recuperou, e uma mulher de 28 anos cujo estado é desconhecido.

A empresa também inclui um possível sétimo caso – uma mulher de 59 anos que ainda não se recuperou e cujos coágulos de sangue podem não se enquadrar no mesmo perfil que os outros.

Dor de cabeça pode ser sintoma inicial

dor de cabeça pode ser o principal sintoma de eventos de coagulação do sangue, afirmou o líder de segurança de vacinas do CDC, Dr. Tom Shimabukuro, durante a reunião com o CDC.

“O importante a notar aqui é que as características iniciais são, em grande parte, sintomas inespecíficos, que na apresentação inicial – ou quando um paciente começa a se tornar sintomático – podem parecer leves e não tão clinicamente significativos. Coisas como dores de cabeça, letargia, calafrios, mialgia “, disse Shimabukuro.

“As características posteriores incluem dor de cabeça intensa, alguns sinais focais, em um caso dor abdominal intensa, hematomas, inchaço nas extremidades inferiores”, detalhou.

Johnson & Johnson acredita que benefícios da vacina superam riscos

Vacina Johnson&Johnson
Vacina Johnson & Johnson/Janssen
Foto: Saulo Angelo/Futura Press/Estadão Conteúdo

A Johnson&Johnson está revisando todos os relatórios de eventos adversos associados à vacina contra o coronavírus, visando observar se há mais casos de coágulos de sangue que podem não ter sido notados, segundo Maree.

“Gostaria de reiterar que, com base nos dados atuais, a Janssen acredita que o perfil geral de benefício-risco de nossa vacina é positivo em toda a população para a qual está autorizada”, disse o representante da empresa.

“Apoiamos fortemente a conscientização sobre os sinais e os sintomas deste evento muito raro, bem como recomendações para garantir o diagnóstico, o tratamento e o relato corretos pelos profissionais de saúde”, acrescentou Maree.

O Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização do CDC está revisando os relatórios de coágulos sanguíneos para determinar se deve mudar a orientação sobre o uso da vacina Jassen.

FONTE: Com informações de Maggie Fox, da CNN

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